“A seguito della segnalazione di alcuni eventi avversi gravi, in concomitanza temporale con la somministrazione di dosi appartenenti al lotto ABV2856 del vaccino AstraZeneca anti COVID-19, AIFA ha deciso in via precauzionale di emettere un divieto di utilizzo di tale lotto su tutto il territorio nazionale e si riserva di prendere ulteriori provvedimenti, ove necessario, anche in stretto coordinamento con l’EMA, agenzia del farmaco europea”.
Lo scrive l’Agenzia Italiana del Farmaco con il comunicato 632 del”11 marzo 2021, aggiungendo che al momento non è stato stabilito alcun nesso di causalità tra la somministrazione del vaccino e tali eventi.
Ovviamente saranno necessari accertamenti per verificare la correlazione tra gli eventi.
AIFA infatti dichiara di aver dato il via “a tutte le verifiche del caso, acquisendo documentazioni cliniche in stretta collaborazione con i NAS e le autorità competenti. I campioni di tale lotto verranno analizzati dall’Istituto Superiore di Sanità”.
È di queste ore la notizia della sospensione precauzionale dei vaccini AstraZeneca in Danimarca.
